Tidlig og Sikker Screening for Kromosomafvigelser
Få indsigt i dit fosters genetik uden risiko
Med EVITA TEST COMPLETE kan du tidligt i graviditeten få undersøgt, om dit foster har en kromosomafvigelse – helt uden risiko. Testen udføres via en simpel blodprøve og kan foretages mellem uge 10+0 og 14+6.
Denne avancerede non-invasive prænatal test (NIPT) analyserer fostrets DNA og giver et komplet overblik over dets kromosomer. Det er den eneste test af sin slags, der kan undersøge hele det genetiske billede uden at udsætte fosteret for nogen form for risiko.
Testen kan identificere alvorlige kromosomafvigelser, herunder Downs syndrom og andre sjældne genetiske tilstande, der kan medføre livskomplikationer. Resultaterne kombineres med en individuel vurdering fra en speciallæge i genetik for den mest præcise analyse.
Hvordan foregår testen?
- Blodprøve fra moderen analyseres med avanceret teknologi
- Speciallæger i genetik foretager en faglig vurdering af resultatet
- Svar modtages inden for 12 hverdage efter prøvetagning
- Kønnet oplyses først fra uge 12 ifølge Dansk Føtalmedicinsk Selskabs retningslinjer. Dokumentation for gestationsalder skal fremvises for kønsafsløring
Læs mere om EVITA TEST COMPLETE her.
Kontakt os for yderligere information og pris.